2019-nCoV Neutralizing Antibody Test Kit (koloida ora metodo)
Enkonduko
La pikproteino estis identigita kiel antigena celo por la disvolviĝo de vakcino kontraŭ 2019-nCoV, kaj la RBD de S-proteino estas la ĉefa epitopo.
Pli ol 180 vakcinaj kandidatoj, bazitaj sur pluraj malsamaj platformoj, estas nuntempe evoluantaj kontraŭ 2019-nCoV.
La S-proteino estas la plej grava celo de neŭtraligado de antikorpoj;
Multaj el tiuj neŭtraligaj antikorpoj celas la RBD de S-proteino.
Kiel juĝi la efikecon de vakcino 2019-nCoV?--- Neŭtraliga Antikorpa Testo
Avantaĝoj
Antaŭ-vakcina testado
Antaŭ vakcinado, kandidatoj povas detekti la neŭtraligan antikorpon de RBD por determini ĉu vakcinado estas necesa;
Plej multaj vakcinoj estas kovritaj
Ĝi povas detekti neŭtraligajn antikorpojn produktitajn de la plej multaj vakcinoj sur la merkato;
Rapida kaj oportuna
La operacio estas simpla, neniu instrumenta detekto necesas, la rezultoj povas esti akiritaj ene de 15 minutoj.
Identiga funkcio
Ĝi povas distingi la neŭtraligan antikorpon de 2019-nCoV produktita de 2019-nCoV-vakcino aŭ la antikorpon produktitan de 2019-nCoV-infekto por certa speco de vakcinoj, kiel ekzemple Viral-vektoro (Ne-reproduktanta) vakcino, RNA-bazvakcino kaj Proteina subunua vakcino. ;
Tuta sango-testo
Tuta sango-testo faras la operacion pli oportuna.
Komponentoj
Komponentoj | Ĉefaj Ingrediencoj | Ŝarĝanta kvanto (Specifiko) | |
1 T/Kiro | 5 T/Kit | ||
Testkarto | Teststrio enhavanta koloidan oro-etikeditan kontraŭ-homan IgG-antikorpon, koloidan oro-etikeditan kontraŭ-kokidan IgY-antikorpon, 2019-nCoV S-RBD-rekombinan proteinon, 2019-nCoV-rekombinan N-proteinon, Kokidan IgY-antikorpon | 1 pc | 5 pecoj |
Specimena diluilo | 0.01M Fosfata bufrosolvo, 0.5% Tween-20 | 0,5 ml | 2,5 ml |
Agado
Hecin-reakciilo | Klinika serumvirusa neŭtraliga provo | Entute | |
Pozitiva | Negativo | ||
Pozitiva | 84 | 17 | 101 |
Negativo | 8 | 190 | 198 |
Entute | 92 | 207 | 299 |
Klinika sentemo | 84/92 91,30% (95% CI: 83,58%~96,17%) | ||
Klinika specifeco | 190/207 91,79% (95% CI: 87,18%~95,14%) | ||
Precizeco | 274/299 91,64% (95% CI: 87,90%~94,52%) |
Hecin-reakciilo Efikeco kontraŭ Komparisto-Metodo sur serumaj/plasmaj specimenoj.
Hecin-reakciilo | Klinika serumvirusa neŭtraliga provo | Entute | |
Pozitiva | Negativo | ||
Pozitiva | 84 | 16 | 100 |
Negativo | 8 | 191 | 199 |
Entute | 92 | 207 | 299 |
Klinika sentemo | 84/92 91,30% (95% CI: 83,58%~96,17%) | ||
Klinika specifeco | 191/207 92,27% (95% CI: 87,75%~95,52%) | ||
Precizeco | 275/299 91.97% (95% CI: 88.29%~94,79%) |
Hecin-reakciilo Efikeco kontraŭ Komparisto-Metodo sur tutaj sangospecimenoj.
Amplekso de apliko
Antaŭ vakcinado
Determini ĉu ili estis infektitaj kun nova koronavirus kaj ĉu ili ankoraŭ devas esti vakcinitaj;
Vakcinada periodo
Determini ĉu efika nova neŭtraliga antikorpo estas produktita;
Malfrua stadio de inokulado
Laŭ la epidemia areo de 2019-nCoV, oni sugestas detekti la ekziston de neŭtraliga antikorpo de 2019-nCoV regule ĉiujn tri monatojn.
Komparu kun 2019-nCoV S-RBD Neutralizing Antibody Test Kit (Koloida Ora Metodo)
Akiru S-RBD IgG, N-proteinan IgG-testrezultojn samtempe, ampleksan analizon de testrezultoj.
* Bezonas pliajn provojn: Oni rekomendas retesti aŭ testi kun aliaj pli alta precizeca denseca metodika produktoj.
Proceduro
Registrada Atestilo
Specifo de produkto
Hecin JT09-Produkta Bildo
Hecin JT09-50PCS Produkta Bildo
JT09- 50T