2019-nCoV Nukleika Acida Testaro (PCR-fluoreskeca enketmetodo)
Produktaj Avantaĝoj
Transportu ene de 37 ℃ dum 3 monatoj：Liofiligita reakciilo estas pli stabila； Transportaj kondiĉoj: ≤37℃, stabilaj dum 3 monatoj；
Antaŭplenigita por konservi operaciajn paŝojn：La plifortiga reagsolvo estis premisita kune，Reduktu laboratoriajn operaciojn.
"Provu en, rezultu"："Rapida PCR-Solvo-subteno".Necesas nur 30 minutoj por testi sur la qPCR-instrumento de Hecin, sed la komuna testa tempo estas ĉirkaŭ 110 minutoj, povas efike ŝpari tempon.
Aplika al malsamaj specimenaj tipoj：Specimenspeco: nazofaringa swab；orofaringa swab; sputo；alveolaraj lavaj fluidaĵoj.
Alta sentemo por plibonigi detektan indicon：La Limo de Detekto (LoD) de 2019-nCoV estas 400 kopioj/mL.Koincida indico de pozitiva aŭ negativa referenco: 100%
Altnivela liofila sekiga procezo
Hecin-eksperimentaj kontrolaj datumoj montras tionno diferenco en rendimento antaŭ kaj post frostigo
Karakterizaĵo
Celo:ORF1ab kaj N-genoj.
Specimeno:Homaj nazofaringaj swaboj, orofaringeaj swaboj, sputo, alveolaraj lavaj fluidaĵoj.
Specifo:Ununura tubo por ununura testo;12×8T/Kit;Granda pako: 4×24T/Kit;
Oficiala agenteja rekono: Akiris EU-CE-atestilon, produkta kvalito estas fidinda
Agado
Limo de Detekto: 400 kopioj/mL
Rekomendita skemo
Skemo 1.Specimena liberiga agento + 2019-nCoV Nukleika Acida Testaro (PCR-fluoreskeca sonda metodo) (8 * 12T) + UltraFast QPCR (HC800).
Skemo 2.Meza Kolekto de Specimenoj aŭ Specimen-Eliliga Agento + Ilaro por Purigado de Nuklea Acido + Ilaro de Testo de Nukleika Acido 2019-nCoV (Metodo de PCR-fluoreska sondado) (4*24T) + Regulaj Realtempaj PCR-sistemoj (Ekz.: ABI7500)
Registrada Atestilo
HS27- 12X8T/Kit
HS27- 4X24T/Kit
