2019-nCoV S-RBD Neutralizing Antibody Test Kit (koloida ora metodo)
Enkonduko
Nuntempe, ĉiuj kandidataj vakcinoj de 2019-nCoV en klinika evoluo estas administritaj per intramuskola injekto.Intramuskola aŭ intraderma vakcinado povas konduki al forta indukto de seruma IgG
Pli ol 180 vakcinaj kandidatoj, bazitaj sur pluraj malsamaj platformoj, estas nuntempe evoluantaj kontraŭ 2019-nCoV.
La S-proteino estas la plej grava celo de neŭtraligado de antikorpoj;
Multaj el tiuj neŭtraligaj antikorpoj celas la RBD de S-proteino.
Kiel juĝi la efikecon de vakcino 2019-nCoV？--- Neŭtraliga Antikorpa Testo
Avantaĝo
Antaŭ-vakcina testado
Antaŭ vakcinado, kandidatoj povas detekti la neŭtraligan antikorpon de RBD por determini ĉu vakcinado estas necesa;
Plej multaj vakcinoj estas kovritaj
Ĝi povas detekti neŭtraligajn antikorpojn produktitajn de la plej multaj vakcinoj sur la merkato;
Rapida kaj oportuna
La operacio estas simpla, neniu instrumenta detekto necesas, la rezultoj povas esti akiritaj ene de 15 minutoj.
Identiga funkcio
Ĝi povas distingi la neŭtraligan antikorpon de 2019-nCoV produktita de 2019-nCoV-vakcino aŭ la antikorpon produktitan de 2019-nCoV-infekto por certa speco de vakcinoj, kiel ekzemple Viral-vektoro (Ne-reproduktanta) vakcino, RNA-bazvakcino kaj Proteina subunua vakcino. ;
Tuta sango-testo
Tuta sango-testo faras la operacion pli oportuna;
Amplekso de apliko
Antaŭ vakcinado
Determini ĉu ili estis infektitaj kun nova koronavirus kaj ĉu ili ankoraŭ devas esti vakcinitaj;
Vakcinada periodo
Determini ĉu efika nova neŭtraliga antikorpo estas produktita;
Malfrua stadio de inokulado
Laŭ la epidemia areo de 2019-nCoV, oni sugestas detekti la ekziston de neŭtraliga antikorpo de 2019-nCoV regule ĉiujn tri monatojn.
Komponentoj
| Komponentoj | Ĉefaj Ingrediencoj | Ŝarĝanta kvanto (Specifiko) | ||
| 1 T/Kiro | 20 T/Kit | 50 T/Kit | ||
| Testkarto | Teststrio enhavanta koloidan oro-etikeditan kontraŭ-homan IgG-antikorpon, koloidan oro-etikeditan kontraŭ-kokidan IgY-antikorpon, 2019-nCoV S-RBD-rekombinan proteinon, Kokidan IgY-antikorpon | 1 pc | 20 pecoj | 50 pecoj |
| Specimena diluilo | 0.01M Fosfata bufrosolvo, 0.5% Tween-20 | 0,5 ml | 5 ml | 10 ml |
Agado
| Hecin-reakciilo | Klinika serumvirusa neŭtraliga provo | Entute | |
| Pozitiva | Negativo | ||
| Pozitiva | Pozitiva | 84 | 9 |
| Negativo | Negativo | 8 | 198 |
| Entute | Entute | 92 | 207 |
| Klinika sentemo | Klinika sentemo | 84/92 91,30% (95% CI: 83,58%～96,17%) | |
| Klinika specifeco | Klinika specifeco | 198/207 95.65% (95% CI: 91.91%～97,99%) | |
| Precizeco | Precizeco | 282/299 94,31% (95% CI: 91,05%～96,65%) | |
Hecin-reakciilo Efikeco kontraŭ Komparisto-Metodo sur serumaj/plasmaj specimenoj.
| Hecin-reakciilo | Klinika serumvirusa neŭtraliga provo | Entute | |
| Pozitiva | Negativo | ||
| Pozitiva | 84 | 8 | 92 |
| Negativo | 8 | 199 | 207 |
| Entute | 92 | 207 | 299 |
| Klinika sentemo | 84/92 91,30% (95% CI: 83,58%～96,17%) | ||
| Klinika specifeco | 199/207 96,14% (95% CI: 92,53%～98,32%) | ||
| Precizeco | 283/299 94,65% (95% CI: 91,46%～96,91%) | ||
Hecin-reakciilo Efikeco kontraŭ Komparisto-Metodo sur tutaj sangospecimenoj.
Proceduro
Registrada Atestilo
JT08- 1T
JT08- 5T
JT08- 50T
